Jeg hater å gå til legen alt for å bli fortalt jeg bare har et virus og det er ingenting jeg kan gjøre, men ta litt Tylenol. Tenk deg å bli fortalt dette igjen og igjen. Dette er hva jeg ble fortalt de første tre årene jeg opplevde ubehagelig smerte med mine perioder. Til slutt ble jeg diagnostisert med en sykdom som anslagsvis 10% av kvinnene opplever. Endometriose gjennomsyrer alle områder av livet ditt, fra savnet arbeid og sosiale sammenkomster til potensielt årlige operasjoner i et forsøk på å kvitte seg med sykdommen.
Endometriose er en lidelse der vev som er ment å vokse inne i livmor begynner å vokse utenfor det. Som vanlig uterinforing kan dette vevet bli betent, spesielt rundt en kvinnes menstruasjonssyklus. Dette vevet, kalt endometrium eller mer ofte referert til som lesjoner, har en tendens til å feste seg selv eller vokse på eggstokkene, egglederørene og bekkenveggen. I mer alvorlige tilfeller kan disse lesjonene vokse på blæren, tarmen, tarmen, endetarmen og vedlegget. Den eneste kjente måten å bli kvitt disse lesjonene er gjennom en laparoskopisk prosedyre. Høres ut som moro, rett
Endometriose gjennomsyrer alle områder av livet ditt, fra savnet arbeid og sosiale sammenkomster til potensielt årlige operasjoner i et forsøk på å kvitte seg med sykdommen.
Jeg husker først å oppleve endosmerter ved 13 år. Jeg savnet mye skole det året fordi nesten hver morgen ville jeg våkne opp med alvorlig smertestillende smerte. Ved 13, trodde min familie, venner, alle leger aldri at dette kunne være relatert til mitt reproduktive system. Jeg gikk gjennom en rekke forskjellige selvdiagnoser, fra laktoseintoleranse til IBS for endelig å si at jeg hadde en svak mage. Da jeg var 15 på en familie tur, våknet jeg på hotellet en morgen med kramper. Moren min trodde jeg trengte å spise noe, men så snart jeg tok en bit måtte jeg løpe på toalettet. Hun gikk inn på meg og lå på gulvet i ubehagelige smerter og ringte 911 umiddelbart. Senere oppdaget jeg at jeg hadde en ovariecyst på størrelse med en fotball. Da legen min gikk inn for å gjøre operasjonen min, fant han imidlertid mer enn bare cysten. Det var første gang jeg hadde endometriose skrapt av blæren og eggstokkene, og det ville ikke være det siste.
Det største symptomet på endometriose er vanligvis intens brystsmerter, men de fleste leger, inkludert min egen, skriver dette ut som typiske menstruasjonskramper. Kvinner opplever et bredt spekter av symptomer, som smerter når de ikke er i sin periode, smertefullt kjønn, hevelse, tarm og blæreproblemer, infertilitet og tunge perioder. Hver kvinne er forskjellig og ikke alle vil ha de samme symptomene. Noen dager våkner jeg meg og kan ikke bevege seg hele dagen uten at min varmepute er i hånden fordi smerten er så alvorlig. Jeg savner skole og sosiale arrangementer altfor ofte fordi smerte eller andre symptomer er for uutholdelige for å forlate leiligheten min. Noen ganger vil jeg gå hjem om natten, i smerte selvfølgelig, og folk vil stoppe meg på gata og spørre om babyen min er i orden. Hevelse og smerteområde har en tendens til å se ut som om jeg kunne være fem måneder gravid, noe som både er pinlig og sannferdig slags morsom.
Det største symptomet på endometriose er generelt intens bekkenpine, men de fleste leger, inkludert min egen, skriver dette ut som typiske menstruasjonskramper.
Moren min ble diagnostisert med endometriose i midten av 30-tallet, så jeg visste mye om det allerede. Dette er imidlertid ikke tilfelle for de fleste kvinner. Ifølge Endometriosis Foundation of America, tar det en kvinne i gjennomsnitt 10 år med å oppleve symptomene og åtte forskjellige leger som skal diagnostiseres med endometriose. For tiden kan endometriose kun diagnostiseres ved laparoskopisk kirurgi fordi vevet ikke oppstår på ultralyd eller MR. Med dette kommer vanskeligheten med å finne leger som er villige til å gjøre disse operasjonene. Jeg har hatt tre operasjoner siden jeg ble diagnostisert, men jeg vil sannsynligvis trenge en annen i det neste året. Jeg ba meg legen (en av mange) for å fullføre en laparoskopi i over to år; i stedet forandret hun min prevensjon om fire ganger og prøvde å gi meg et skudd som ville sette meg i overgangsalderen ved 20 år gammel. Nei takk!
Jo yngre en kvinne er, desto vanskeligere kan det være å finne hensiktsmessige måter å håndtere sykdommen på. Det er ingen kjent årsak eller kur for endometriose, slik at leger stort sett stole på prevensjon, blir gravid og går gjennom overgangsalderen for å gjøre trikset. Selv om dette fungerer for noen kvinner, er det ikke slutten for alle. Min mor har hatt både en hysterektomi og har vært gjennom overgangsalder, og hun kjemper fortsatt daglig med endosmerter. Jeg er i 20-årene, så overgangsalder og graviditet er ikke i nær fremtid, og jeg har ennå ikke funnet en prevensjon som styrer smerten min. Dette gjør det vanskelig å finne andre måter enn ibuprofen eller andre smertestillende medisiner for å håndtere symptomene mine.
Endometriose er den viktigste årsaken til infertilitet hos kvinner, da ca. 50% av kvinnene med ufruktbarhetsproblemer har underliggende eller udiagnostiserte endometriose.
Noen kvinner som blir diagnostisert, gjør det fordi de opplever infertilitet. Endometriose er den viktigste årsaken til infertilitet hos kvinner, da omtrent 50% av kvinnene med infertilitetsproblemer har underliggende eller udiagnostisert endometriose. Det tok moren min seks år å bli gravid med meg og en annen seks å ha min bror, og det var noen ødeleggende miskramper på den tiden. Infertilitet kan ofte forårsake depresjon og angst hos kvinner; dessverre, disse symptomene er bare en annen natur for de fleste med endo allerede.
Noen ganger vil legene foreskrive antidepressiva til de som lider fordi de antar at deres smerte er i hodet. Smerten ved endometriose er utbredt; det angriper mer enn bare bekkenområdet og det er mer enn fysisk. De psykologiske effektene av å få leger til å fortelle deg at du lyver, mangler familiefester eller datoender, trenger å slutte å ha sex med partneren din, og nedetid fra årlige operasjoner vil ta en toll på noen.
Endometriose kan føle seg utrolig isolerende. Når alle andre er på et arrangement, er jeg hjemme snuggled med min pute. Forholdet er avsluttet fordi jeg blir så opptatt i min smerte og angst. Du er vennen, søsteren, datteren, den ansatte, som alltid er syk. Jeg er bekymret for at vennene mine og lærerne tror jeg fakker etter en stund, det å være syk er min tur til unnskyldning. I virkeligheten er det bare lettere å si at jeg er syk enn at jeg har en sykdom som rammer livmoren min og forårsaker utbredt smerte nesten daglig.
Endometriose kan føle seg utrolig isolerende.
Da jeg fortsetter å slite nær hver dag med endo smerte, har jeg lært mye om min egen kropp og å være leder når det gjelder min egen helse. Mitt største råd til en kvinne som tror hun kunne oppleve verre enn normperioder er å snakke med en lege eller spesialist spesielt om endometriose. SpeakEndo.com er et nettsted dedikert til å utdanne kvinner på endometriose og tilbyr ressurser som et symptom quiz, hvordan å forberede seg på avtaler, finne gynekologer, hvordan å snakke med andre om endometriose og informasjon om selve sykdommen. Denne typen ressurs er den første i sitt slag og har kraft til å gjøre endring for kvinner som kan være redd for å diskutere sine symptomer eller sliter.
Jeg har en ny følelse av byrå innen min egen helse på grunn av endometriosen min. Jeg tar med en notisbok og penn til hver leges avtale og skriver ned alle spørsmålene jeg har på forhånd. Hvis en lege ikke oppfyller mine behov (for eksempel vil han eller hun ikke gi meg en operasjon selv om jeg har eksplisitt forespurt), gjør jeg min forskning og finner en ny lege som vil behandle min alvorlige endometriose. Jeg har også kommet for å forstå hvor sterk jeg egentlig er. Self-love høres hokey og sentimental, men når jeg lærte å akseptere og elske kroppen min, ble endometriosekampen litt enklere. Jeg er også veldig takknemlig for å ha familiemedlemmer som forstår min smerte og alltid er villige til å hjelpe og trøste meg på noen måte jeg trenger. Å finne et støttesystem som en lidelse av endometriose har vært en av de mest nyttige og validerende aspektene av reisen min så langt.
Med 176 millioner kvinner som opplever endometriose over hele verden, er ingen alene i denne kampen. Forståelse av commonality av sykdommen er det første skrittet i å tenne en forandring. Å skrive om endo, å snakke med vennene dine, familie, samarbeidspartnere, søstre, and og døtre og snakke for helsen din, er de beste tingene du kan gjøre for å spre bevissthet og skinne et lys på endometriose. Kanskje hvis vi alle virkelig begynner å snakke om det, vil leger og helsepersonell endelig begynne å lytte.