Det er bare noe om å vite hvor du kommer fra - hvem dine folk er, hvor røttene dine begynte, hva kobler deg til dine forfedre - det hjelper deg med å størkne hvem du er nå.'Engre 23andMe, en genetisk testingstjeneste som kan bestilles online som forteller du om din genetikk og forfedre. Du er levert vitenskapelige rapporter på ditt eget DNA. Hvor kult er det! ЯDu kan finn ut informasjon om DNA i dine egne cellerяfrom personvernet til sofaen din. 2018, amiright
Prosessen er enkel: 23andMed sender deg et sett i posten, som kommer i 3-5 dager. Deretter spytter du i et rør som følger med - NEI NØDLER, TAK GUD - og send den tilbake! Lett peasy. I løpet av 6-8 uker kan du logge på din elektroniske konto og finne ut hva DNA-en sier om deg. Det kan til og med si at du er relatert til Beyonc - du vet aldri.
Vi ønsket å utforske hvor vi kom fra (hvem ville ikke!), Så tre av redaktørene våre dived inn i sine egne 23 ogMe kits, og ventet ivrig på resultatene. Ville de bekrefte det de alltid hadde kjent, eller ville de bli helt overrasket
Les videre for å finne ut om hver av sine erfaringer - hva testsettet var, hvor lenge prosessen tok, og hva resultatene betydde for dem!
Hva er dine forventninger som går inn i dette Hva håper du å lære
Hele mitt liv ble jeg fortalt at jeg var 100% polsk - begge mine foreldre er fra sørsiden av Chicago (en by som har den største polske befolkningen andre bare til Polen selv). Alle forfedre og familiepikenavn vi kjenner til, er like polske som kunne være. Så jeg var så spent på å se om min DNA ville bekrefte eller forkaste oppfatningen om at jeg faktisk var 100% polsk.
Fortell oss om prosessen med å sende inn DNA-prøven.
Prosessen med å sende inn DNA-en kunne ikke vært enklere, helt ned til den forhåndsbetalte pakken for å sende prøven tilbake. Alt jeg måtte gjøre var å spytte inn i et rør, så rist det opp, registrer min pakke online, og send den tilbake! Den vanskeligste delen var at jeg ikke kunne drikke eller spise 30 minutter før du ga spyttprøven, og jeg holdt glemme og drikkevann. Oops.
Fortell oss om dine forfedresultater! Var de forskjellig fra hva du forventet
Så som det viser seg, er jeg faktisk 95% østeuropeisk - overveiende polsk. Ganske bemerkelsesverdig faktisk! Jeg har også funnet ut at jeg var 2% Balkan, hovedsakelig fra Kroatia, så jeg hadde en god tid å se med folk at mitt land var i VM. Resten var stort sett europeisk, så jeg var litt bummed, jeg kunne ikke bli mer spesifikk, men tydeligvis er dette polsklandskapet sterkt og har vært dominerende i mange århundrer!
Hva var du mest overrasket over å lære av resultatene
Jeg var ærlig overrasket over å se at jeg faktisk var det meste polsk! Jeg antok at jeg måtte være mer av en blanding! Jeg må si det var så morsomt å se hvordan det forutsigte sannsynligheten for alle mine egenskaper og å se hvilke som var flekk på eller ikke. For det meste var det stedet på! Ting som om jeg kan smake på visse bitter smaker, har en aversjon mot koriander, forbruker mer koffein enn gjennomsnittet, etc. blir påvirket av DNA'et mitt, som jeg aldri skjønte!
De var for det meste alt på plass med det jeg kjenner om meg selv, med unntak av at det var sannsynlig at jeg ville ha frittliggende øreflor - det gjør jeg ikke.
Jeg hadde det gøy å vise familien min at jeg har den genetiske muskelsammensetningen som er vanlig hos elite power athletes fordi vi liker å være uenig (spøkende) om min naturlige atletiskhet. Gutten gjorde at min DNA viste seg feil! Nå er de alle glade for å kjøpe kittene og prøve det for seg selv.
Hva er dine forventninger som går inn i dette Hva håper du å lære
Jeg er fascinert av forfedre og slægtsforskning, så jeg er veldig spent på å kunne oppleve dette. Jeg forventer at mine forfedresresultater skal være ganske enkle, for å være ærlige. Jeg vet ikke mye om mine forfedre enn mine besteforeldre (og vet ikke engang så mye om mine besteforeldre, som alle er avdøde), men jeg er ganske positiv at jeg kommer fra en lang rekke indianere. Mine foreldre er begge innvandrere, som flyttet hit fra India før jeg ble født, men så vidt jeg forstår, er alle deres direkte slektninger indianer, så vel.
Det jeg vil gjerne se er en viss variasjon av forfedre i mitt eget - noe som forteller en historie om en forbindelse til andre raser eller etnisiteter - men å vite hva jeg gjør av familien min, tror jeg det er en bestemt rekkevidde. Jeg er også veldig interessert (og litt nervøs!) For å se hva slags genetiske helserisiko jeg kan ha. Tanken på å ha en genetisk variant for noen genetiske helserisiko er bekymringsfull, men jeg er av tankegangen at det gjør positive endringer nå kan være veldig nyttig når tiden går videre. *
Fortell oss om prosessen med å sende inn DNA-prøven.
Det var super enkelt å sende inn DNA-prøven. Instruksjonene var enkle og klare, og den faktiske prosessen var veldig jevn (selv om det tok meg litt å tåle nok spytt til å fylle røret - antar jeg ikke drikker så mye vann som jeg burde være!).
Forsegling og forsendelse av pakken kunne ikke vært enklere, og jeg ble varslet om noen få dager at min prøve ble mottatt på laboratoriet. Egentlig venter på resultatene var den vanskeligste delen!
Fortell oss om dine forfedresultater! Var de forskjellig fra hva du forventet
De var akkurat som forventet. Selv om jeg ikke så hemmelig håpte å avdekke noen form for stor hemmelig hemmelighet som de gjør på TV, var det ikke tilfelle for meg. 23andMe står for en viss feilmargin, men resultatene mine kom tilbake som 99,8% Sør-asiatiske, noe som jeg antok å være sant.
Hva var du mest overrasket over å lære av resultatene
Selv om min forfedresultat ikke var for overraskende, var resultatene fra helsedelen av rapporten veldig interessant. Jeg var lettet over å finne ut at jeg ikke hadde en variant identifisert for de store genetiske sykdommene som inkluderte i testen.
Jeg var veldig overrasket over å få vite at min genetiske muskel sammensetning er vanlig hos elite power athletes, spesielt fordi jeg egentlig er en bønnepinne som har svært vanskelig tid å holde på noen form for vekt eller muskel. Jeg antar at jeg savnet min Olympic-sprinter ringer, men som 23andMe sier at livsstil og trening driver atletisk ytelse, så det er ikke noe sjokk at jeg sitter her på en sofa med en burrito i stedet for å trene for en tri. Helt fornuftig.
Ikke alle resultatene var som spot-on skjønt: rapporten min foreslo jeg var på høyere odds av disliking cilantro, som er morsomt. Jeg er besatt av koriander og legger den på nesten alt. Og hvis du vet indiske folk, vet du at dette er blant normen i det sydasiatiske samfunnet. Jeg er ganske sikker på at jeg har spist koriander siden jeg var en baby.
Det som var veldig interessant var å lære om min interne klokke og biologiske søvnrytmer. Som noen som har sovet forferdelig hele livet, blir jeg fascinert av søvn. Tilsynelatende er det genetiske komponenter til å sove, søvnkvalitet og indre oppvågningstider, samt om du er en morgen eller natt person. Ifølge forskningen er min interne oppvågningstid rundt kl. 8:25 - noen må fortelle barna mine det fordi de vekker meg opp før klokka 6 på regningen. Ikke rart at jeg er en zombie til middag.
Det er en rekke andre flotte egenskaper og bærestatuser i rapporten, og jeg likte å bla gjennom rapporten og lære om hverandre. Det er massevis av informasjon inkludert, og det tar en stund å kamma gjennom - jeg er veldig glad for å ha gjort dette!
Hva er dine forventninger som går inn i dette Hva håper du å lære
Jeg hoppet på sjansen til å prøve 23andMe! Jeg er en ivrig forsker og Googler - som kan være bra og dårlig, la meg fortelle deg. Når jeg er interessert i et emne, vil jeg finne ut alt. Så en DNA-test er rett opp i min smug. Jeg ønsket virkelig å lære hva DNA'en min kunne fortelle meg om hvor jeg er fra, mine genetiske helsetendenser, og hvordan rapportene mine kan oppmuntre meg til å forfølge positive helsemål. Som om jeg trenger massevis av søvn (jeg er tidlig til sengs og sen for å stige), men gjenspeiler det min DNA, eller er det bare personlig preferanse. Hva slags muskelsammensetning har jeg
Når det kommer til aner, kommer begge foreldrene mine fra blandede europeiske familier, så jeg visste at jeg ville være litt av en mutt. De sier alltid at mutter er de beste valpene, ikke så bra. Jeg var spent på å se den nøyaktige sammenbruddet av europeiske land, spesielt fordi jeg studerte utenlands på college og ble forelsket i mange av disse landene.
Fortell oss om prosessen med å sende inn DNA-prøven.
Vi mottok boksen med testsettet vårt raskt, og det var veldig enkelt å administrere og sende tilbake. Ikke fortell mannen min - men jeg samlet min spytt mens du kjørte til jobb en dag. Jeg lover at det ikke var distrahert kjøring, det tok bare noen stopplys for å samle alle spyttene som var nødvendige for å fylle opp røret! Jeg gjorde feilen ved ikke å se på en video først (denne var stor) og var forvirret om hvordan lukke lokket på prøvelederen. Jeg anbefaler å se en rask video først for å unngå en rotete spyttetilstand. Etter at jeg fant ut testrøret (brukerfeil, selvfølgelig), droppet jeg min prøve i posten og fortsatte å sjekke min personlige 23andMeje-konto for mine resultater.
Fortell oss om dine forfedresultater! Var de forskjellig fra hva du forventet
Som jeg gjettet, er jeg 100% europeisk. Ingenting for overraskende der, men sammenbruddet var veldig spennende. Jeg hatet absolutt vitenskap i videregående skole (som foreldrene mine vil fortelle deg), men jeg fant det veldig kult hvordan 23andMe får resultatene dine. Ditt DNA blir sammenlignet med DNA-sekvenser fra 31 referansepopulasjoner. Hvis DNA-en din samsvarer med en av referansep DNA-populasjonene, er den merket som en del av ditt aner. Dine resultater leveres i et kakediagram for å vise sammenbrudd av land og deretter opplysninger om det landet.
Mine største Pie-stykker var britisk og irsk, fransk og tysk og italiensk. 23andMe kunne forutsi at jeg hadde forfedre som bodde i Italia, Irland og Slovakia de siste 200 årene. Mitt slektstre bekrefter det. Mitt DNA avslørte også at jeg hadde lave prosentandeler av Balkan, Iberisk, og skandinaviske befolkninger. Disse populasjonene var nyheter for meg - og jeg er interessert i å lære mer om disse forfedrene. Min smak i dårlige filmer kommer ut (kan de DNA også teste det), men jeg vil gjerne reise tilbake i tide for å snakke med alle disse slektningene.
Hva var du mest overrasket over å lære av resultatene
De 23andMe wellness resultatene var veldig interessant for meg. Før jeg tok testen, lurte jeg på hva det ville fortelle meg om søvnen min. Og det var SPOT ON. Mine resultater fortalte meg at jeg sannsynligvis vil flytte mindre enn gjennomsnittet under søvn. Riktig - Jeg sover som en stein. Det fortalte meg også min ideelle wake up tid er 8:14. Hva jeg ville gjøre for å sove så sent hver morgen! Ærlig talt er det verste. etter min mening.
Totalt var resultatene mine ganske mye det jeg forventet. Det som overrasket meg mest var hvordan resultatene var så videre. Det er utrolig hvordan et spytt av spytt kan inneholde så mye informasjon om hvem du er, hvor du kommer fra, og hvordan du kom dit du er nå.
Gå til 23andme.com/TheEveryGirl for å teste ditt DNA med ditt eget 23andMe kit.
* 23andMe PGS-testen bruker kvalitativ genotyping for å oppdage utvalgte klinisk relevante varianter i genomisk DNA hos voksne fra spyt med det formål å rapportere og tolke genetiske helserisiko og rapportere carrier status. Det er ikke ment å diagnostisere noen sykdom. Ditt etnisitet kan påvirke relevansen av hver rapport og hvordan dine genetiske helsefare resultatene tolkes. Hver rapport om genetisk helsefare beskriver om en person har varianter forbundet med høyere risiko for å utvikle en sykdom, men beskriver ikke en persons samlede risiko for å utvikle sykdommen. Testen er ikke ment å fortelle deg noe om din nåværende helsetilstand, eller å bli brukt til å ta medisinske avgjørelser, inkludert om du skal ta medisiner, hvor mye medisin du skal ta eller bestemme hvilken som helst behandling. Våre statusrapporter kan brukes til å bestemme transportørstatus, men kan ikke bestemme om du har to eksemplarer av noen genetisk variant. Disse rapportene fra operatørene er ikke ment å fortelle deg noe om risikoen for å utvikle en sykdom i fremtiden, fostrets helse eller ditt nyfødte barns risiko for å utvikle en bestemt sykdom senere i livet. Under visse forhold gir vi en enkelt rapport som inneholder informasjon om både transportstatus og genetisk helsefare.
Dette innlegget var i samarbeid med 23andMe, men alle inntrykkene er de av redaksjonen.